Libros

	Historias crudas
	Luchan contra el estigma

Buenos Aires - A sus 11 años, Keren ya sabe lo que es sentirse rechazada por los demás; Lizzie, de 16, llora a solas cuando no puede más y suma pastilla tras pastilla hasta las 180 que debe tomarse cada mes, Morena, de 17, quería abortar por miedo a contagiar a su bebé, y Ouka, de 18, ha decidido luchar por todas a través de la formación de una red de adolescentes con VIH/sida.

Historias crudas

El testimonio de las adolescentes de Honduras, Guatemala, Panamá y Colombia está recogido en el libro Y ni siquiera lloré, presentado en el IV Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/sida, que concluye en Buenos Aires tras cuatro días de deliberaciones.

Se trata de cuatro de los más de dos millones de jóvenes que tienen sida en el mundo, pero hay algo que los diferencia: ellas han decidido sumarse a la lucha contra la estigmatización de la enfermedad contando su experiencia personal.

El libro, producido por la sección latinoamericana de la Comunidad Internacional de Mujeres viviendo con VIH/sida (ICW Latina) con el apoyo de la oficina regional de Unicef para América Latina y el Caribe, cuenta la historia de 12 niñas y adolescentes que viven con el virus.

Keren nació con VIH y a los cinco años ya sabía de qué trataba la enfermedad y sus modos de contagio. Al principio tenía miedo de ser rechazada por sus amigos y, de hecho, en el colegio tuvo que soportar la discriminación de algunos de sus compañeros que la llamaban 'sidosa', pero con el paso del tiempo las cosas han cambiado, tiene muchos amigos y la tratan como a alguien 'normal'.

"Si una persona no tiene VIH/sida y nos está apoyando me siento bien, porque por fin alguien nos entiende", declara la niña hondureña.

También escriben canciones

A la guatemalteca Lizzie le encanta escribir canciones y ya ha compuesto más de 50, pero lo que realmente quiere es ser cantante y por eso sabe que debe medicarse para poder "estar bien".

"Muchas personas dicen que es aburrido tomar medicinas y eso que solo las tienen que tomar cuando les duele la cabeza o los oídos. Tal vez al año, como mucho, pueden tomar 20 pastillas. Yo tomo 180 pastillas en todo el mes", afirma.

Su madre murió cuando tenía siete años y ella fue separada de sus dos hermanos y enviada a un orfanato, donde conoció de primera mano qué era ser "diferente" a los demás.

"Sentí la discriminación con las monjitas, porque dicen: esta es tu cuchara, tu plato y tu taza y no usas otros. Están empeñadas en que el VIH/sida se pasa con la saliva, así que cada vez que estornudo todos se apartan y me dicen que tengo que tener cuidado", rememora en el libro.

Lizzie confiesa: "Se piensan que una no se va a sentir mal, pero es feo que a uno le hablen así".

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